癌细胞的DNA修复并非等分

由纽约大专攻伯克利所大专攻布朗所大专攻（UC Dis）领导的一个世界性科专攻家他的团队辨认出了帕金森氏症细胞膜中会的DNA整修并不是在此之后看来的单行道。他们的辨认出表明，亦然的是，拆分—一种关键的DNA整修机制—有一种自我分组机制，可以让DNA进行一个回转并原先开始。撰写在了10月23日的《自然》（Nature）杂志MMORPG上的这项研究课题的辨认出不仅对原则上帕金森氏症分子生物专攻课题给予了新的了解，而且还对可能提升帕金森氏症治疗法的必要往往很强关键意义。“我们辨认出的是称作拆分的DNA整修方向有技能逆转自身，”纽约大专攻布朗所大专攻微分子生物专攻以及分子和细胞膜分子生物专攻教授、纽约大专攻布朗所大专攻帕金森氏症中会心分子专攻的之一的Wolf-Dietrich Heyer问道。“这让它成为了一个非常强健的过程，让细胞膜用许多不同的作法补救DNA损坏。这种整修机制可能和一些细胞膜对目的为引起DNA破坏的化学疗法和复发显得抵抗的原因有关。”Heyer把DNA整修系统对的自我分组技能比作在当今的城市车上，U形如回转和双向车道让纠正错误回转显得容易。他问道：“如果你在一个只有单行道的中会世纪意大利小街上，原先回到你的道路上就难于得多。”在当同一时间这项研究课题中会，Heyer和他的同事使用酿酒酵母作为模型系统对阐释DNA整修的机制。他们预计他们的辨认出将在生物体上得到猜测——就像大多数基于酿酒酵母的研究课题结果一样。Heyer问道：“不论是酿酒酵母还是人类，整修DNA的方向是相同的。”这个研究课题组使用荧光推论DNA链上早就工作的整修胺基酸。他们推论到了称作Rad51的同一时间突触丽调控着一种促进拆分整修的酶（Rad55-Rad57）和另一种抑制拆分整修的酶（Srs2）的连续性。通过控制这两种酶的连续性，Rad51可以在需要的时候触发遗传整修——或者反之亦然。“这是一个对细胞膜很强关键意义的拔河赛，因为如果拆分在错误的时间和错误的地点出现，细胞膜可能因此而失踪。”整修系统对放弃不良的整修在此以后的技能让细胞膜有了第二次机会，在细胞膜DNA损坏以后提升了细胞膜的生存。这正是帕金森氏症治疗中会特别可怕的东西。“科专攻典籍中会有许多来龙去脉提示DNA整修导致对一些治疗法产生耐性有贡献，这些治疗法是设立在引起DNA损坏的新的的，诸如辐射或某种类型的化专攻治疗法，”Heyer问道。“细胞膜无法忍受DNA损坏的技能直接影响着治疗结果，了解DNA整修系统对的原则上机制将让新的方法克服治疗抵抗。”Heyer问道该研究课题组的下一步是审视人类的酶系统对并弄清他们同一时间提辨认出了都只的原理在起作用。这项研究课题早就获得了资助并且早就触发了。这项研究课题的一个应用将是针对细胞膜的自我分组机制，作为让它们对化学疗法和/或复发显得引人注意的一种作法。“如果我们能够猜测这些类型的机制在人类细胞膜中会存在，我们就将拥有让细胞膜对引起DNA损坏的治疗法更引人注意的一种治疗作法。”