辉凌医药(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌大中华区一些公司Rebiotix今日月底，任何一方将在IDWeek 2021上责成RBX2660病理成大发项目的图表，RBX2660是一种基于微动物第三组的在成大人体内动物治疗法制剂，用于减小严峻亚硝酸盐(C. difficile)间歇细菌感染。大亦会将于2021年9同年29日至10同年3日的网站召开。
值得注意的是，上述图表还包括对五项实用价值病理成大究成大究的首次责成，这些成大究代表了基于微动物第三组的人体内动物治疗法制剂的这一全方位病理事实库中的所有内容。此次责成的所写是Rebiotix病理成大发主管Lindy L. Bancke药学耶鲁大学，她是旨在颁给杰出科成大的IDWeek 2021议题委员亦会同样奖(Program Committee Choice)有数的四位者之一。
此外，该一些公司将责成图表，辨识RBX2660在消化道微动物第三组维持中的关联以及破坏者的多重细菌性菌去定植的影响。
辉凌医药澳大利亚分一些公司主管科学充任James P Tursi, M.D.暗示：“我们在IDWeek上的图表责成不仅将充实愈加多地支持RBX2660的病理事实库，而且它们汇集了近十年的成大究，这些成大究辨识，RBX2660病理交与与微动物第三构成分的关系得到了难以置信的进展。”
RBX2660病理成大发项目是针对严峻亚硝酸盐间歇细菌感染的基于微动物第三组的治疗法制剂领域有史以来开展的样本量远超过且可靠的成大究，迄今已征集1,000多例病症，其中还包括两项对病症进行24个同年随访的成大究。
五篇责成内容可的详情如下：
责成副标题：基于微动物第三组的人体内动物治疗法制剂RBX2660对严峻亚硝酸盐间歇细菌感染个体的有效性：来自五项实用价值病理成大究的图表责成所写：Rebiotix病理成大发主管Lindy Bancke药学耶鲁大学早期发布新闻等待时间：澳大利亚中南部标准时9同年29日（周三）傍晚8:00
责成副标题：严峻亚硝酸盐间歇细菌感染个体施用在成大活动物治疗法制剂RBX2660后，抗菌素细菌性基因减小责成所写：Rebiotix转化动物学总监Heidi Hau耶鲁大学早期发布新闻等待时间：澳大利亚中南部标准时9同年29日（周三）傍晚8:00
责成副标题：在成大人体内动物治疗法制剂RBX2660治疗法成功减小严峻亚硝酸盐间歇细菌感染与微动物第三组维持相关：来自3期病理试验的保持一致事实责成所写：Rebiotix主管科学充任、辉凌医药微动物第三构成大究总裁兼Ken Blount耶鲁大学 早期发布新闻等待时间：澳大利亚中南部标准时9同年29日（周三）傍晚8:00
责成副标题：基于微动物第三组的在成大人体内动物治疗法制剂RBX2660对严峻亚硝酸盐间歇细菌感染个体的安全性：来自五项实用价值病理成大究的图表责成所写：Rebiotix病理成大究副总监Tricia Braun药学耶鲁大学早期发布新闻等待时间：澳大利亚中南部标准时9同年29日（周三）傍晚8:00
责成副标题：用RBX2660治疗法严峻亚硝酸盐间歇细菌感染后胆汁酸成分迅速维持——来自PUNCH CD3 3期试验的结果责成所写：辉凌成大究院科学家Romeo Papazyan耶鲁大学 早期发布新闻等待时间：澳大利亚中南部标准时9同年29日（周三）傍晚8:00
关于消化道微动物第三组和严峻亚硝酸盐细菌感染
严峻亚硝酸盐细菌感染(CDI)是影响全球乡民的一种严重且或许破坏者的结核病。严峻亚硝酸盐是一种可引起负伤性腹泻的细菌，例如重度高血压、发烧、胃压痛或疼痛、肠胃丧失、恶心和结肠炎1。澳大利亚结核病操控与传染病中心(CDC)月底CDI为卫生阻碍，CDI每年仅在澳大利亚就可导致约50万人患病和数万人死亡，需要立即实行紧急行动1,2,3。
严峻亚硝酸盐细菌感染通常是中风恶性循环的开始，给病症和公共卫生系统造成沉重开销4,5。高达35%的CDI发生率在初次病患后亦会中风6,7，中风者遭遇进一步细菌感染的风险显著增高8,9,10,11。据估计，首次中风后，高达60%的病症或许亦会再次中风12。
严峻亚硝酸盐间歇细菌感染(rCDI)与消化道微动物第三组的摧残或“生态系统失调”有关。消化道微动物第三组是高度多样化的微动物群落，对人类健康有着至关重要的作用。愈加多的事实指出，消化道微动物第三组的第三构成和/或多样性受到摧残时，或许亦会带来相关的严重结核病风险，还包括CDI。目前rCDI的标准治疗法是抗生素，抗生素无法解决潜在的生态系统失调或维持消化道微动物第三组13。成大究辨识，使用抗生素亦会摧残消化道微动物第三组的生态系统，而且也是rCDI的主要风险原因6,7,13。
维持消化道微动物第三组愈加被认为是严峻亚硝酸盐间歇细菌感染的一种有前景的治疗法同样14。
注解：
1. Centers for Disease Control and Prevention. What Is C. Diff? 17 Dec. 2018. Available at: .（澳大利亚结核病操控与传染病中心。何为严峻亚硝酸盐？2018年12同年17日。请求访问）
2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .（澳大利亚结核病操控与传染病中心。远超过阻碍和图表。2019年11同年14日。请求访问）
3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.（Fitzpatrick F、Barbut F。跳出严峻亚硝酸盐间歇细菌感染的循环。《病理微动物学和细菌感染》2012;18（创刊号6）:2-4）
4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: （澳大利亚结核病操控与传染病中心。2020年6同年24日。请求访问）
5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.（Feuerstadt P等。《医学经济学周报》2020;23(6):603-609.）
6. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med. 2015;372(9):825-834.（Lessa FC、Mu Y、Bamberg WM等。澳大利亚严峻亚硝酸盐细菌感染方面的开销。《弗吉尼亚华尔街日报》2015;372(9):825-834.）
7. Cornely OA, et al. Treatment of First Recurrence of Clostridium difficile Infection: Fidaxomicin Versus Vancomycin. Clinical Infectious Diseases. 2012;55(S2):S154–61.（Cornely OA等。严峻亚硝酸盐细菌感染首次中风的治疗法：非Coimbatore霉素vs万古霉素。《病理细菌感染性结核病》2012;55(S2):S154–61.）
8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. （Riddle DJ、Dubberke ER。重症集中管理门诊中的严峻亚硝酸盐细菌感染。《北美细菌感染性结核病病理》2009;23(3):727-743.）
9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. （Nelson WW等。学龄前严峻亚硝酸盐间歇细菌感染的公共卫生卫生资源占用和成本：比如说理赔。《管理式公共卫生和专科药房周报》的网站发表于2021年3同年11日。）
10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. （Kelly, CP. 我们能否识别严峻亚硝酸盐间歇细菌感染高危病症？《病理微动物学和细菌感染》2012;18（创刊号6）: 21–27.）
11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. （Smits WK等。严峻亚硝酸盐细菌感染。《自然综述结核病引论》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.）
12. Leong C, Zelenitsky S. Treatment strategies for recurrent Clostridium difficile infection. Can J Hosp Pharm. 2013;66(6):361-368.（Leong C、Zelenitsky S。严峻亚硝酸盐间歇细菌感染的治疗法策略。《加拿大医院药房周报》2013;66(6):361-368.）
13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.（Langdon A、Crook N、Dantas G。抗生素成大发全程对微动物第三组的效应以及治疗法性调节的替代方法。《原核生物医学》2016;8(1):39.）
14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. （van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。胃输注供体异味用于治疗法严峻亚硝酸盐间歇。《弗吉尼亚华尔街日报》2013;368(5):407-415.）
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