微环境（TME）由多种细胞膜类型（如特异性细胞膜、出纤维素细胞膜）和细胞膜外出分（如激素、细胞膜因子、激素）组出，其在宿主对的炎症过程中起着至关重要的作用。
抗反应的程度一般来说T细胞膜依赖性和激活信号错综复杂的连续性，该过程主要通过特异性起始遥相呼应所介导。而在TME内，包括PD-1（程序性细胞膜死亡细胞内1）及其配体PD-L1在内的特定特异性起始遥相呼应的异常理解，通常都会促进特异性耐受和细胞膜的特异性逃逸。
既往研究课题标示出，T细胞膜表面都会PD-1的理解升高以及PD-L1/PD-1通路的年终过度激活减轻调节性T细胞膜（Tregs）的凋亡，并增强抗原特异性T细胞膜的凋亡。
软组织病变（STS）通常被并不认为是非特异性原性的，尽管其特定的流感病毒对特异性疗法有反应。该研究课题旨在数据分析STS中浸润抗原膜（TIL）和特异性起始遥相呼应，并评核其对该疾病的局部住院（LR）、远端转移（DM）以及病变的总生存期 (OS) 的预后影响。
该回顾性研究课题共纳入了192名接受外科手术治疗的STS病变（中位年龄为63.5 岁，其中有103名男性（53.6%））。通过构建组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等遥相呼应进行特异性组化数据分析。并数据分析TIL环境因素稀土元素和特异性起始标记物与病变上述临床变量（LR、DM和OS）的相关性。
两种分泌物纤维素病变的多光谱图像
研究课题人员断定，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞膜亚群外，不同组织学流感病毒与所有特异性起始标记物错综复杂长期存在显着差异。相对于于平滑肌病变，分泌物纤维素病变中断定了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL环境因素。
进一步的研究课题断定，Tregs的长期存在与LR的风险升高相关，与外科手术切缘无关。其他TIL或特异性起始标记物对病变的结果变量并无显着影响。
特异性起始标记物和TIL环境因素的稀土元素一般来说组织学流感病毒
总而言之，该研究课题结果断定，TIL和特异性起始标记物在分泌物纤维素病变中的水平最高。无论病变的外科手术切缘静止状态如何，高Tre超过与病变的LR风险升高分立相关。
类似出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
相关新闻
上一页：针对颧骨颧弓窄小的整容
相关问答
