这篇体外科学研究的用意是为了检验与人溃疡形同纤维细胞质(HGFs)五小后单核细胞质U937中的亲环素A (CyPA)的表示变化，并检验五小生态下CyPA对MMP-2表示下调的影响。
科学研究通过免疫底物先以表层测定样品单独培植或transwell五小HGF和U937细胞质时CyPA从电介质中的拘禁的情况。在前提培植基或transwell五小前提下，通过可实现定量分析细胞底物链式反应样品细胞质内CyPA和MMP-2的mRNA表示。并通过底物明人法样品分析电介质中的拘禁的pro-MMP-2/MMP-2活性。
结果显示，与脱离培植前提相对来说，transwell五小生态下CyPA细胞表示高度明显下调。transwell五小明显提高U937细胞质中的CyPA的mRNA表示，而不是HGFs。在添加HGF前提培植基后，U937细胞质中的mRNA表示以剂量相反的模式下调。尽管transwell五小后MMP-2的活性明显加强，但其mRNA表示数在HGFs中的下调。外源性的CyPA必需以剂量相反的模式提高HGFs中的MMP-2的活性。然而，CyPA低剂量会抑制transwell五小前提下的MMP-2活性。并且，c-Jun amino-terminal kinase (JNK)闭环抑制剂明显减少HGF中的CyPA下调的MMP-2活性。
结论：基于本项科学研究的找到，溃疡形同纤维细胞质通过JNK闭环加强U937细胞质中的拘禁的CyPA，进而促进形同纤维细胞质中的MMP-2下调。结果阐明了在2种细胞质中的涉及到细胞质间MMP-2和CyPA相互作用的一种全新机制。
独有引自：
Kuo PJ， Lin CY， et al. Fibroblast-enhanced cyclophilin A releasing from U937 cell upregulates MMP-2 in gingival fibroblast. J Periodontal Res. 2020 May 14. doi： 10.1111/jre.12759.
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