骨质未变异多形特质畸形(UPS)是一种变异不明显的畸形。在过往的几十年中，借助于研究的进展和对原先UPS治疗的回顾，通过除去更具体的恶特质，扩大了UPS的类别。但是，这些研究很少有针对多形特质噬淋巴结的。本研究的目的是探讨间双特质恋大肝细胞淋巴结瘤、弥漫特质大B肝细胞淋巴结瘤、组织肝细胞畸形、髓系畸形和滤泡特质神经节柱状肝细胞畸形等多形特质噬淋巴结的误诊数目。
对61由此可知UPS症状顺利完成组织芯片和免疫组化筛查，并对疑似病由此可知顺利完成全区活体分析。5由此可知候选HS病由此可知仅局部阳特质，最多染色1由此可知，多数染色在相当大的、非多形特质的肝细胞中。最终，UPS不符合间双特质恋大肝细胞淋巴结瘤、弥漫特质大b肝细胞淋巴结瘤、髓样畸形、滤泡神经节柱状肝细胞畸形或HS的标准。
研究结果表明，躯体骨质的UPS不太不太可能亦然错误分类的胎盘系统恶特质。除去HS是最具可玩特质的，但是在这种意味着，对PU.1（一种核酪氨酸因子）的免疫染色不太可能较难解释。
原始出处：
John Cannatella, MD，Karthik Ganapathi, MD, PhD，Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
相关新闻
相关问答
