CH5126766 / VS-6766(缩写CH)是一种实验性RAF-MEK类似物,defactinib是一种FAK类似物,临床前学术研究显示这两种类似物合用可越来越有效地减缓KRAS特异性的巨噬细胞。AACR刊文了这两种药为首疗程KRAS特异性症状的I期临床学术研究,学术研究纳入了多种,我们主要刊文KRAS特异性非小巨噬细胞癌症。
学术研究确定了这种为首疗程的II临床学术研究推荐剂量:CH 3.2mg,每周两次(周一、每周三),defactinib 200mg,每天两次,上述药物每施打3周,中毒者1周。
学术研究之中10同上KRAS特异性非小巨噬细胞癌症症状之中有7同上症状缩小,其之中1同上缩小超过30%,大幅提高部分越来越为严重,这同上症状是KRAS G12V特异性。学术研究之中都是KRAS G12C特异性症状有缩小,非KRAS G12C特异性症状也有缩小。数据截取时10同上症状之中有3同上疗程大幅提高24周(约6个同年)。
图一 CH5126766为首defactinib的
学术研究之中最常见的过敏反应是皮疹,肌酸激酶(CK)上升时,天冬氨酸转氨酶(AST)上升时,高胆红素缺乏症和恶心,过敏反应大部份是轻微,所有过敏反应均可逆。
CH5126766为首defactinib疗程KRAS特异性非小巨噬细胞癌症有一定,而且却是局限于KRAS G12C特异性,值得越来越进一步学术研究。
相关新闻
相关问答